特区报北京3月17日电（驻京记者 李萍）17日，国务院联防联控机制就药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况举行的发布会上，中国工程院院士王军志回答本报记者有关新冠肺炎疫苗研发问题时表示，我国新冠肺炎疫苗研发进展目前总体处于国际先进行列。
●我国新冠疫苗研发进展目前总体上处于国际先进行列
“疫苗成功研发是人类面对重大传染病取得根本性胜利的关键。”王军志回答本报记者提问时说，国内外民众翘首以盼，中央高度重视，全国上下数千名相关领域的科学家全力以赴，推动我国疫苗研发工作取得积极进展，充分体现了我国的制度优势。
他介绍了有关情况。一是动手早，疫情初始我国成立科研攻关组，第一时间就把疫苗研发纳入到五大攻关方向，予以定向优先支持，同时提前部署了与疫苗研发密切相关的动物模型研究。二是方向准，紧紧抓住灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五条技术方向，遴选8个优势团队，确定九项任务全力推进。三是讲科学，坚持把疫苗的安全性放在第一位，坚持按科学规律办事，在法规框架下按科学、规范、技术要求推进研发。四是齐心协力，在攻关组协调下，相关部门早期介入，全程指导，科研人员夜以继日，联合攻关，使研发的多个环节采用“并联”方式同步开展，在不降低标准、保证安全有效的前提下，争分夺秒，无缝衔接，最大限度的提高研发效率。
疫苗在用于人的临床试验之前，先要通过实验室里动物检验这一关。“经动物实验证明安全有效性后，才能进入临床试验。”王军志说，大部分研发团队4月份有望完成临床前研究，并逐步启动临床试验。在不降低标准、保证安全有效的前提下，我国科学家正争分夺秒加快疫苗研发。
“目前，我国已有研发进展比较快的单位，向国家药监局滚动递交临床试验申请材料、并且已经开展临床试验方案论证、招募志愿者等相关工作。待国家药监局按照有关法律法规审批后，开始临床试验。”他说，我国新冠疫苗研发进展目前总体上处于国际先进行列。
●法匹拉韦疗效明确，干细胞治疗初步显示有效
对于新冠肺炎治疗药物研发的最新进展，科技部生物中心主任张新民回应称，法匹拉韦已完成临床研究。鉴于其安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。
他介绍说，针对轻型、普通型向重型转化的阻断，重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药，针对重型、危重型患者的救治，重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用，目前均已取得良好进展。其中法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效。在安全性方面，法匹拉韦在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显不良反应。
在有效性方面，他表示，深圳市第三人民医院开展的法匹拉韦联合干扰素治疗新冠肺炎有效性和安全性研究结果显示，在病毒核酸转阴方面，法匹拉韦治疗组治疗后患者病毒核酸转阴与对照组相比，转阴时间中位值明显缩短，分别为4天和11天，具有显著差异。在胸部影像学改善方面，与对照组相比，改善率分别为91.43%和62.22%。在可及性方面，今年2月国内已有企业获得国家药监局药品注册批件，并实现量产，临床药品供应有保障。
同时他还表示，干细胞治疗新冠肺炎患者安全、有效，能够使重症、危重症患者呼吸困难很快得到缓解或者停止加重。在临床表现、呼吸功能、影像检查等方面均实现好转，一般8至10天可以达到治愈水平。干细胞对于肺纤维化进程的阻断及促进肺部损伤修复的作用，显示其对于防止肺纤维化、改善患者远期预后具有独特的优势。
●5所高校研发的14种试剂获欧盟CE认证
“在保障我国病毒检测需要的基础上，我们的检测试剂已经走出国门。”部科技司司长雷朝滋说，据不完全统计，清华大学、四川大学、厦门大学、电子科技大学、重庆医科大学等5所高校研发的14种新冠病毒检测试剂获得了欧盟CE认证。我国不仅捐赠了一批试剂，也已向意大利、英国、荷兰等十余个国家开始供货。
初步统计，已有7种由高校联合企业研发的检测产品，通过了国家药监局的审批，并在本次抗疫中投入临床使用。
●湖北地区中医药救治参与率达91.05%
国家中医药管理局科技司司长李昱表示，全国除湖北以外地区，中医药参与救治的病例占累计确诊病例的96.37%，在湖北地区中医药的救治参与率也达到了91.05%。中医药作用的发挥还体现在抗击疫情整个过程中，包括预防、治疗和康复全过程。
中医药在阻止轻型、普通型的患者向重型、危重型发展方面也发挥了重要的作用。他说，中西医结合已成为这次疫情防控救治亮点，是目前疫情防控救治取得阶段性成果的重要保证，也是我国向国际社会提供的中国智慧和中国方案。
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